الأحداث

بعد النجاح الكبير الذي حققته دولة الإمارات العربية المتحدة باستضافة إمارة أبوظبي للمؤتمر العالمي للثلاسيميا ونجاح جمعية الإمارات للثلاسيميا في مبادرتها الأولى من نوعها في مشروع " قرية جمعيات الثلاسيميا العالمية " على هامش هذا المؤتمر ، وكذلك بتوجيهات حرم سمو الشيخ/ الدكتور سلطان بن خليفة آل نهيان مستشار صاحب السمو رئيس الدولة حفظهما الله،الشيخة /شيخة بنت سيف آل نهيان رئيس مجلس إدارة جمعية الإمارات للثلاسيميا .بنقل تجربة الجمعية الغنية بالخبرات والتي فاقت التوقعات إلى الدول الشقيقة في المنطقة ،لذا استقبلت جـــمعيــــة الإمــــــــــــــــارات للثلاسيميا وفد مـــــن أعضاء لـجنــــة أصدقـــــاء مرضـــى الثلاسيميا التابعة لجمعية أمراض الــــدم الوراثية في محافظة الأحساء بالمملكـــــة العربية السعودية، وكان في استقبالهم  كلاً من السيد/ عبدالباسط محمد مرداس نائب رئيس مجلس الإدارة، السيدة/ خالدة علي خماس عضو مجلس الإدارة،المدير التنفيـــــذي- أمين السرّ، الســــــيد/ سعيـــد جعفـــــر العوضـــــــــــي عضــو مجلـــــس الإدارة والمديــــــر المالــــي والدكتور/ عصام فرج ضهيـر المستشـار الطبـــي لجمعية الإمارات للثلاسيميا، وخلال الزيارة تم عـــــرض مجموعــة مــن الأفــــلام القصيــــــــــرة  توضـح مســــيــــــرة الـجمعيـة منـــذ تأسيسهـــــا والأنشطــــة والـحمـــلات والبـرامج التوعوية التي قامت بها خلال السنوات الماضية وأيضا الدعم والمساعدات التــــي تقدمها الجمعية للمرضى،وقام السيد عبدالباســـــــــط مـــــــرداس أثنـــــــــاء عرض الأفلام بتقديــــــم شرح تفصيلــــــــي عـــــن تأسيــــس الجمعية وأهدافها وأنشطة والبرامج التوعوية التي قامت الجمعية بتنفذيها فـــــي السنوات السابقـــــــة وأيضـــا الأنشطــــــة والبـــرامج والحملات التوعويـــــة التــــــــي تقـــوم الـــــجمعية بتنفيذها في الوقت الحالي ومستقبلاً، وأيضا قام مرداس بالشرح عن المساعدات التي تقدمها الجمعية للمرضى، ومن جانبها أشادت الدكتورة/ هدى عبدالرحمن المنصور مديرة مشروع مكافحة أمراض الدم الوراثية ورئيسة لجنة أصدقاء مرضى الثلاسيميا رئيسة الوفد السعودي أشادت بجهود جمعية الإمارات للثلاسيميا من حيث ما تقوم به من برامج توعوية فـــــــي المجتمع للحد من انتشـــــــــار المرض وأيضاً ما تقدمــــــه من خدمـــات ومساعدات للمرضــــــــى، وصرحــــــــــت بأنه تــــــــم ترخيص جمعيــــــة أمراض الدم الوراثيــــــة بمحافظة الاحســـــــاء منذ فتـــــــرة قريبة وتـــــــم تشكيل لجنة أصدقاء مرضى الثلاسيميا وهي لجنة تعنى بشؤون مرضى الثلاسيميا الصحية والنفسية والاجتماعية ويجب علينا الاستفادة من تجارب الآخرين والبدء من حيث انتهوا لذا كان اختيارنا لجمعية الإمارات للثلاسيميا كأول محطة خارجية لتبادل الخبرات خاصةً وأن مجتمعنا متشابه البيئة والعادات والتقاليد ومتشابه حتــــــــــــــى فــــــــي نوعيات الأمــــراض ونسب انتشارها، وأيضا ما لمسناه من اهتمام كبيــــــر لجمعية الإمارات للثلاسيميا بهذه الشريحة من المرضى وما حققوه من نجاح فــــــي دمج مريض الثلاسيميا بالمجتمع وأيضا لأن الجمعية حصلت على جوائز عديـــــــــدة لتميــــــزها و كونها معترف بها عالميا كنموذج يحتذى به فــــــــــــــي هذا المجال مـــــــن قبل رابطـــــــة الثلاسيميا العالمية وهي أيضا عضو مصوت بها، وكانت هذه الزيارة لتبادل الخبرات حيث أن بمحافـظــــــة الاحساء بالمنطقة الشرقيـــــــــة يوجد ما يقارب من مائة مريـــــــــــض ونسبة حاملي مرض الثلاسيميا والأنيميا المنجلية من 25 إلى 30%  ولهذا تم أفتتاح قسم خــــــــــاص للثلاسيميا حديثـــــــاً بمركز أمراض الدم الوراثية يعنـــــــــي برعاية مرضـــــــى الثلاسيميا وأيضاً بالـجانب الوقائي حيث يحاول المركز من خلال عيادة المشـــــــــورة للفحص قبل الزواج بتقليص حجم عدد المواليد المصابين وذلك بتفعيل العيادة على أكمل وجـــــه حيث أنه يكون بها طاقم مؤهل من أخصائي اجتماعـي وأخصائي نفسي وطبيب لتوعـيــــــة المقبلين علـــى الزواج والمركـز يعطي اهتمام كبيـر  بالـجانـب الوقائي لأنه من أهداف لجنة أصدقاء مرضى الثلاسيميا أن لا يولد طفل مصاب بالثلاسيميا بحلول عام 2016م، وفــــــي ختام الزيــــــــارة تــــــــــم توجيه دعوة رسمية من قبل الوفد السعودي لأعضاء مجلس إدارة جمعية الإمارات للثلاسيميا لزيارة المملكة ولتفعيل ورشة عمل مشتركة بين البلدين تساهم في وضع خطة انطلاق جمعية الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في المملكة ، كما تم تكريم الوفــد حيث قـــــــام سعادة السيد/ عبدالباسط مرداس نائب رئيس مجلس الإدارة بتسليم درع الجمعية إلى الدكتورة/ هدى عبدالرحمن المنصور.